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Industria farmacéutica advierte por la expansión de medicamentos falsificados en Centroamérica

Redacción BM Online•8 de octubre de 2026 a las 08:40 p. m.•San Salvador

Mano sosteniendo varias pastillas blancas junto a un frasco de vidrio ámbar sobre una mesa de madera.

Los medicamentos falsificados representan una grave amenaza para la salud pública en Centroamérica tras detectarse redes de elaboración y comercialización clandestina en la región. La presidenta de la Federación de la Industria Farmacéutica de Centroamérica y el Caribe, Carmen Estela Pérez, advirtió sobre la circulación de estos productos fabricados en Guatemala. Ante este panorama, los gremios sectoriales reclaman una estrategia coordinada y herramientas jurídicas para frenar su distribución.

Vacíos legales frente a los medicamentos falsificados

Durante una intervención televisiva en El Salvador, la dirigente gremial enfatizó que la falsificación de productos sanitarios no cuenta actualmente con una tipificación penal específica. Frente a esta carencia, el Ministerio Público recurre a figuras ya existentes en el Código Penal, como la comercialización en locales carentes de habilitación. Por ello, consideró indispensable otorgar mayores facultades de investigación tanto a la fiscalía como a las entidades regulatorias.

Pérez mencionó que las autoridades fiscales expusieron recientemente operativos donde decomisaron cargamentos y abrieron causas judiciales contra comerciantes no autorizados. Sin embargo, remarcó que las redes informales aprovechan los puntos ciegos aduaneros para introducir lotes de contrabando. Al evadir las aduanas, resulta imposible determinar el volumen exacto y la procedencia de estas sustancias ilegales.

Pautas para identificar productos adulterados

Para evitar engaños, la representante instó a los pacientes a observar con detenimiento el empaque habitual de sus tratamientos. Cualquier variación en el color de una tableta, impresiones borrosas, fallas en el sellado del blíster de plástico y aluminio o tipografías corridas constituyen motivos suficientes para desconfiar de la autenticidad del producto.

La titular de la Asociación de Industriales Químico Farmacéuticos salvadoreña explicó que ningún laboratorio regulado modifica el empaque primario sin previa autorización sanitaria. Estas revisiones técnicas garantizan la estabilidad, la eficacia y la potencia del fármaco durante su vida útil. Asimismo, recomendó realizar compras exclusivamente en farmacias y cadenas habilitadas, evitando mercados callejeros y ofertas dudosas en redes sociales.

Exigencias de calidad para las importaciones

La industria farmacéutica centroamericana también puso el foco en la creciente llegada de fármacos genéricos desde la India. Carmen Estela Pérez aclaró que el objetivo no consiste en obstaculizar las importaciones, sino en garantizar que los fabricantes externos cumplan con las mismas buenas prácticas de manufactura exigidas a las plantas locales.

En El Salvador, la fiscalización de estos productos recae en la Superintendencia de Regulación Sanitaria. La entidad debe verificar que los fármacos importados demuestren calidad y seguridad antes de llegar a los anaqueles. Los representantes del rubro insistieron en que el combate a los medicamentos falsificados y al contrabando exige controles fronterizos rigurosos y criterios técnicos uniformes en todo el bloque regional.

La preocupación trasciende las fronteras de Centroamérica y resulta de alto interés para la región latinoamericana, donde el comercio clandestino de insumos médicos vulnera la salud de miles de pacientes. La estandarización de los registros sanitarios y el intercambio ágil de información epidemiológica se perfilan como los pasos necesarios para neutralizar la comercialización ilícita de insumos médicos.

Datos clave

  • Carencia de marco penal: En la región no existe una figura penal específica para castigar la falsificación de fármacos, recurriéndose a figuras genéricas.
  • Alerta de origen: Se detectó la fabricación clandestina en Guatemala con redes de envío hacia varios mercados centroamericanos.
  • Signos de adulteración: Defectos en el sellado, tipografía ilegible o cambios de color en comprimidos alertan sobre mercadería ilegítima.
  • Control a genéricos: Los gremios exigen que los productos importados desde India superen las mismas normas sanitarias aplicadas a la industria local.

Fuente: infobae.com

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