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Mujeres con enfermedad renal diabética acceden a menos tratamientos protectores según un estudio

Redaccion BM Online•10 de noviembre de 2026 a las 08:30 p. m.•España

Persona con camiseta azul vista de espaldas mientras sujeta con una mano la zona lumbar por molestia.

La enfermedad renal diabética presenta notorias desigualdades en la prescripción médica según el sexo del paciente, de acuerdo con una investigación científica presentada en España. El trabajo expuso que las mujeres con este diagnóstico tienen menores posibilidades de recibir tratamientos diseñados para preservar la función de los órganos vitales. La evidencia clínica fue compartida en el marco del 56.º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología.

Brecha terapéutica en la enfermedad renal diabética

El análisis fue desarrollado por profesionales del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario de Araba, situado en Vitoria-Gasteiz. Los investigadores examinaron los registros clínicos de 9.002 personas para verificar el uso de cuatro tipos de medicamentos. Los resultados revelaron que las mujeres acceden significativamente menos a los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2, conocidos como iSGLT2, y a los inhibidores del sistema renina-angiotensina.

Estas terapias resultan esenciales en la práctica médica moderna para retrasar el deterioro de los riñones y reducir el riesgo cardiovascular asociado. Lo llamativo del estudio es que la disparidad persistió tras ajustar factores como edad, masa corporal y grado de disfunción renal. La presencia de proteínas en la orina o la atención nefrológica previa tampoco anularon la menor probabilidad de las mujeres para recibir estas prescripciones.

Menor acceso a consultas especializadas y fármacos

El equipo médico responsable del informe amplió su análisis hacia otras dimensiones del cuidado integral de la salud de las pacientes. En un segundo trabajo complementario, constataron que las mujeres reciben con menor frecuencia fármacos destinados a controlar el colesterol elevado. Dicha omisión ocurre a pesar de que su perfil de riesgo cardiovascular amerita plenamente la indicación de estos compuestos preventivos.

De forma paralela, una tercera evaluación determinó que las pacientes del sexo femenino experimentan menores tasas de derivación a consultas de Nefrología. Esta barrera administrativa y médica retrasa la intervención de especialistas capacitados para frenar la progresión de la enfermedad renal diabética en etapas tempranas. La falta de derivación oportuna suele traducirse en un pronóstico menos favorable a largo plazo.

Implicancias de la disparidad clínica y desafíos futuros

Los autores del estudio remarcaron que el diseño de la investigación no permite identificar las causas exactas que originan esta brecha de género farmacológica. Sin embargo, enfatizaron la urgencia de corregir estas diferencias en los esquemas asistenciales para evitar secuelas irreversibles. Garantizar la equidad en el acceso a las guías terapéuticas estandarizadas constituye una prioridad para los sistemas sanitarios internacionales.

La afectación renal provocada por el descontrol glucémico es una de las principales complicaciones crónicas de los pacientes con diabetes en el mundo. La pérdida gradual de la capacidad de filtración renal puede desembocar en terapias sustitutivas complejas, como la diálisis periódica o la necesidad de un trasplante. Promover alertas tempranas y protocolos clínicos universales contribuye a eliminar los sesgos en la prescripción médica cotidiana.

Datos clave

  • Estudio amplio: la investigación evaluó a 9.002 pacientes en el Hospital Universitario de Araba, en Vitoria-Gasteiz, España.
  • Diferencia farmacológica: las mujeres acceden en menor medida a inhibidores iSGLT2 y del sistema renina-angiotensina.
  • Independencia clínica: la brecha se mantuvo aun controlando la edad, masa corporal, daño renal y proteinuria.
  • Menos derivaciones: las pacientes también enfrentan menor derivación a nefrología y menor prescripción para controlar el colesterol.

Fuente: elnacional.com.py

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